XYZAL®, nuevo tratamiento antialérgico bajo prescripción médica, ahora disponible durante la estación otoñal de las alergias en los Estados Unidos. 

UCB y sanofi-aventis anuncia hoy la puesta en el mercado americano de XYZAL® (levocetirizina dihydrochloride), un medicamento de toma única diaria, expedido bajo prescripción médica, utilizado en el tratamiento de las alergias del interior y el exterior, al igual que la urticaria crónica ideopática.  XYZAL® es un antihistamínico que se administra por via oral y que ha demostrado su gran eficacia en el tratamiento sintomático de las alergias. La administración de XYZAL® esta indicada para los adultos y los niños de 6 años en adelante.

Segun l’Asthma and Allergy Foundation of America (AAFA), 60% de los pacientes adultos que han recurrido a un medicamento bajo prescripción medica en el tratamiento de sus alergias temporales se mostraron muy interesados por el descubrimiento de un nuevo tratamiento antialérgico bajo prescripción.

Un estudio reciente llevado por Harris Interactive® ante 683 personas que han sufrido de alergias temporales o perennes a revelado que los tres cuartos (74%) de los encuestados, para los cuales un diagnóstico de alergias había sido establecido, reconocieron no sentirse bien cuando sufrieron de alergias.  Además, 81% de los que respondieron, admitieron haber adaptado su modo de vida para administrar sus alergias y mas de la mitad (53%) de las personas con alergias han reconocido renunciar a muchas actividades, como salir al aire libre, los viajes y una vida social.

Estudios sobre pacientes que sufren de rinitis alérgica han demostrado que XYZAL® reduce de manera significativa los sintomas comunes de la enfermedad, sea por estornudos, la rinorea,  picor en la nariz y  ojos llorosos. XYZAL® a mostrado su eficacia en en la reducción importante de síntomas  de rojez, inflamación  y picor asociados a la rinitis. el resultado de estudios se ha dirigido en pacientes expuestos al polen que  XYZAL® aliviando los síntomas alérgicos 60 minutos después de su administración y que su eficiencia a sido demostrada después de 24 horas. Durante los estudios clínicos, XYZAL® a sido bien tolerado.

La puesta sobre el mercado XYZAL® a sido autorizada por la Food and Drug Administration (FDA) americana en mayo 2007. En septiembre 2006, UCB y sanofi-aventis han concluido un acuerdo para el lanzamiento y la comercialización conjuntamente de XYZAL® en los USA.

XYZAL® es comercializada en mas de 80 países del mundo entre ellos la Unión Europea. La aprobación de la FDA es basada esencialmente por los resultados de ocho pruebas clínicas aleatorias, comparativas con placebo en mas de 2.000 pacientes.